Meine Geschichte

Ich blieb mit meinen Lebensplänen am Ball und verbrachte insgesamt wunderbare Jahre bis zum Mai 2013. Mitten in die Prüfungsvorbereitung der Erstsemesterklausuren meines Masterstudiums (Fach: Sports Business & Communication), mischten sich plötzlich Gleichgewichtsstörungen und Lähmungserscheinungen in der rechten Hälfte meines Körpers. Diagnose: Multiple Sklerose. Keine Ahnung, was diese Krankheit zu bedeuten hatte, wusste ich dennoch sofort, dass es sich hierbei um etwas heftiges handeln musste. Ab hier wurde alles anders. Mein Leben lag im Argen. Ich war Anfang 20 und jede Bewegung tat weh. Ich war immer müde, abgeschlagen, unkonzentriert, kraftlos und frustriert. Man hatte mir mitgeteilt, dass ich im Rollstuhl landen könne. Als Mensch, der die sportliche Betätigung liebt, brach für mich eine Welt zusammen. Ich wollte mich durch Bewegung und Lebensführung besser fühlen, aber wie das hinzukriegen war, konnten mir nicht einmal die Fachleute sagen. Fast schlimmer als die eigentliche Krankheit, waren die ersten Medikamente: Interferon beta. Jeden dritten Tag kamen Grippesymptome und Schwächeanfälle.

Wie sollte das bloß weitergehen? Nachdem ich wochenlang fast jeden Tag geheult und mich drei Monate nur zu Hause verschanzt hatte, versetzte ich mir irgendwann den Arschtritt meines Lebens. Ich stand auf und blickte in den Spiegel. Vor mir sah ich eine fremde Person. Ich kannte diese Person nicht, denn derart am Boden hatte ich mich noch nie gesehen. Es war der Startschuss mich aufzuraffen. Stück für Stück und mit der Hilfe meiner Familie begann ich diese schwere Krise zu überwinden und mich zu rehabilitieren. Trotz vieler Rückschläge und deprimierender Erfahrungen, schaffe ich es mir mein Leben zurückzuholen. Ich zog mein Studium durch und war stolz auf das, was ich erreicht hatte. Am Ende des Studiums beschlich mich dennoch das Gefühl wieder am Anfang zu stehen. Die hohen beruflichen Anforderungen der Branche schienen mit meiner Multiplen Sklerose nicht vereinbar zu sein. Das war eine frustrierende Erkenntnis, schließlich wollte ich in diesem Bereich gerne arbeiten. Ende 2015 rutschte ich in eine monatelange Findungskrise und befand mich von da an im Stillstand.

Angestachelt durch den Gedanken, wieder irgendwie Struktur in meinen Alltag zu bekommen, fragte ich in einem Fitnessstudio nach einem Job am Empfangstresen. Ich bekam ihn. Als ich die Personal Trainer bei der Arbeit sah, reifte in mir der Gedanke, es ihnen gleich zu tun und mich in meiner Arbeit auf das Betreuen von Menschen mit Diabetes und MS fokussieren zu wollen. Ich hatte plötzlich wieder eine berufliche Perspektive und startete mit der Weiterbildung als Fitnesstrainer neben meinem Job am Empfang.

Für einige Monate lief alles gut. Ich hatte meine Krankheiten im Griff und verfolgte eine berufliche Perspektive. Endlich hatte ich das Gefühl einen Lauf zu haben und voran zu kommen. Der MS-­Schub im Dezember 2016 und die zeitgleiche Trennung von meiner Ex-­Freundin ließen dieses Gefühl allerdings genauso schnell verschwinden wie es gekommen war. Anstatt in der Vorweihnachtszeit zu meiner Familie nach Hamburg zu fliegen, ging es für mich ins Krankenhaus nach Großhadern im Münchener Westen. Da sich der Sehnerv des linken Auges entzündet hatte, gab es mal wieder Kortison. Dass das Kortison meinen Blutzucker als Diabetiker über Tage bis Wochen in astronomische Höhen schießen ließ, trug nicht gerade zu meinem Wohlbefinden bei. Trotz mehrmaliger Infusionen im Dezember und im Januar blieben die Einschränkungen auf dem linken Auge bestehen und ich merkte wie diese heimtückische Krankheit in mir wütete. Ich legte meine Weiterbildung vorerst auf Eis und konzentrierte mich auf die Verarbeitung der Geschehnisse. Einige frustrierende Monate später war ich soweit…es ging wieder aufwärts. Trügerisch…denn ich hatte keine Ahnung, dass mir die schlimmste Zeit meines Lebens noch bevorstehen sollte.